有机化合物高三化学知识点梳理

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有机化合物高三化学知识点梳理

　　【典型例题】

有机化合物高三化学知识点梳理

　　例.把M mol H2和N mol C2H4混合，在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6，将反应后的混合气体完全燃烧，消耗氧的物质的量为

　　A.M+3N B. +3N C. +3N+ W D. +3N- W

　　解析：解题有两个思路：

　　思路1：1molH2～1molC2H4～1molC2H6

　　所以加成反应后，混合物成份中：(M-W)molH2，(N-W)molC2H4及W mol C2H6，再用燃烧方程式列出关系。

　　思路2：用始终态思想分析，无论反应中是否生成C2H6，最终产物中都是H2O和CO2，这些氢碳可视做均来源于最初反应物。例如：2molH2，1molC生成H2O和CO2时共耗氧2mol。将1molCH4只相当于含2molH2和1molC，耗氧也是2mol，不管过程。

　　2H2 ～ O2 C2H4 ～ 3O2

　　2mol 1mol 1mol 3mol

　　Mmol mol Nmol 3Nmol

　　所以答案为：B。

　　1、有机物的组成、结构和种类特点：

　　⑴溶解性，一般难溶于水，易溶于有机溶剂;

　　⑵绝大多数有机物都可以燃烧，其中碳燃烧生成CO2，氢燃烧生成水;

　　⑶有机物绝大多数都为非电解质;

　　⑷有机化学反应速率慢，而且产物非常复杂，一般用“→”表示化学反应方程式，表示该反应为主要反应;

　　⑸有机物绝大多数都为分子晶体，熔点较低。

　　2、常见有机化合物的分类及组成：

　　3、同分异构现象和同分异构体：绝大多数有机化合物都存在同分异构现象，不同类型的有机物同分异构方式有所不同。常见同分异构体的异构方式主要有以下4种情况：

　　⑴碳架异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，碳架异构是有机物种类繁多的最为常见的异构方式。如，正丁烷与异丁烷。烷烃只有碳架异构。

　　⑵官能团位置异构：有机化合物中的官能团的位置不同也会引起同分异构现象，如，CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能团(包括碳碳双键、碳碳叁键)的有机物，一般都存在官能团位置异构。

　　⑶官能团类别异构：是指分子式相同，官能团类型不同所引起的'异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如，相同碳原子数的单烯烃和环烷烃、二烯烃与单炔烃、醛与烯醇、烯二醇与饱和一元脂肪酸、饱和一元脂肪醇与饱和烃基醚、饱和一元脂肪酸与饱和烃基酯、氨基酸与硝基烷之间等。

　　⑷空间位置异构：主要是指有机物的有关基团在有机物的分子中空间位置不同引起的异构，最为主要代表是顺反异构。

　　4、同分异构体的判断与书写：对于烷烃来说，主要采取逐步降级支链移动法，即首先写出最长的碳链，再依次降低主链长度，所减碳原子组成烃基作为支链(甲基或乙基)在主链上移动。对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降级法写出所有的相应碳架，再让官能团分别在碳架上移动，进而写出同分异构体或判断出同分异构体数目的多少。对于多个官能团的有机物，可以先写烷烃碳架，让一种官能团在碳架上移动，再让另一种官能团在连有官能团的碳架上再移动。

　　5、烷烃的命名：

　　系统命名规则：

　　⑴选含官能团最长碳链作为主链;

　　⑵从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号 ;

　　⑶写出有机物的名称。

　　烷基位序—烷基数目+烷基名称—官能团位序—母体名称长、近、简、多、小——选最长、离最简单支链最近一端编号，等距就简，等长就多。6、烯烃和炔烃的命名：命名规则与烷烃的命名相似，所不同的是它们都有官能团。因此，选主链、编号都应首先考虑官能团。如烯、炔的命名

　　①将含有双键、叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”、“某炔”

　　②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次定位;

　　③用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用“三”、“三”等表示双键或三键的个数。

　　7、苯的同系物的命名：根据取代基的特点命名。

　　8、有机化合物组成与结构的确定：研究有机化合物的一般步骤“分离、提纯→元素定量分析，确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析，确定结构式。”

　　常见考法