2024年药店从业人员培训试题带答案

　　在学习和工作的日常里，我们最不陌生的就是试题了，试题可以帮助学校或各主办方考察参试者某一方面的知识才能。那么问题来了，一份好的试题是什么样的呢？下面是小编帮大家整理的2024年药店从业人员培训试题带答案，仅供参考，欢迎大家阅读。

　　药店从业人员培训试题带答案 1

　　一、判断题(每小题2分，共20分)

　　1、处方所列药品可以更改或者代用。( )

　　2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。( )

　　3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。( )

　　4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( )

　　5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。( )

　　6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( )

　　7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。( )

　　8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。( )

　　9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。( )

　　10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( )

　　二、单项选择题(每小题2分，共30分)

　　1、《药品经营许可证管理办法》于( )起实施。

　　A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

　　2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )

　　A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条

　　3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )

　　A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

　　B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

　　C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

　　D、违法收入50%以上3倍以下罚款

　　4、药品监督行政处罚的执法人员是( )

　　A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员

　　5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )

　　A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号

　　D、药品广告审查批准文号

　　6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )

　　A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款

　　C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款

　　7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )

　　A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门

　　8、《药品经营质量管理规范》意思是( )

　　A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范

　　9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )

　　A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

　　10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )

　　A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的'药品

　　11、签订进货合同时应明确( )

　　A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款

　　12、药品储存要求在库药品应实行( )

　　A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

　　13、非处方药的英文缩写是( )

　　A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

　　14、零售药店的质量负责人应是( )

　　A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师

　　15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )

　　A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

　　三、 多项选择题(每小题3分，共30分)

　　1、在中华人民共和国境内从事药品的 的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。( )

　　A、研制;B、生产、经营;C、使用;D、监督管理;

　　2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：( )

　　A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间

　　C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷

　　3、下列按假药论处的是( )

　　A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的

　　C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的

　　4、药品经营企业必须悬挂的证件有( )

　　A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

　　5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品( )

　　A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得

　　D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

　　6、首次经营的品种应包括( )

　　A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号

　　7、药品经营企业购进药品必须是( )

　　A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款

　　D、药品有批准文号和生产批号

　　8、审查处方主要是( )

　　A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

　　9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )

　　A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核

　　C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

　　10、进口药品其包装标签上应以中文注明( )

　　A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

　　参考答案：

　　一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ

　　二、dbabd a d a b c d b a b d

　　三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd

　　6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd

　　药店从业人员培训试题带答案 2

　　—、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）

　　1、以下哪些属于医疗诊疗过程中医保不予支付的项目：(B)

　　A.床位费B.空调费C.院内会诊费D.护理费

　　2、下列A行为符合医疗保险政策

　　A因病施治，合理检查，合理用药，合理收费

　　B不核验参保人员医保证、卡，造成医保基金损失

　　C分解处方，分解收费，重复检查，滥检查

　　D推诿、拒诊参保人员或分解住院，将不符合入院指征的参保人员收治入院的

　　3、下列可以报销的材料是C

　　A、义齿B、助听器C、导尿管D、角膜

　　4、下列可以纳入医保统筹范围内的项目是：C

　　A、高间费、空调费、取暖费、陪人椅、治疗用服

　　B、挂号费、病历工本费。会诊费、出诊费

　　C、体外震波碎石与高压氧治疗

　　D、检查治疗加急费、点名手术附加费、优质优价费、陪护费

　　5、参保人在以下什么情况下，享受规定的医疗保险待遇：B

　　A.因第三者、斗殴或本人违法行为造成伤害的

　　B.非工作原因，因本人过失造成的意外伤害

　　C.因他人侵害行为造成伤害的

　　D.因交通事故、医疗事故造成伤害的

　　6、下列哪种情形不能申请转往市外医疗机构就诊：(D)

　　A.所患病种属于市人社局公布的转诊疾病种类；

　　B.经本市三级医院或市级专科医院检查会诊仍未能确诊的疑难病症

　　C.属于本市三级医院或市级专科医院目前无设备或技术诊治的危重病人

　　D.本市定点医院能治疗的疾病

　　7、下列哪项治疗项目可以纳入基金支付范围：(B)

　　A.各种器官或组织移植时，其见习器官源或组织源费用

　　B.心脏瓣膜、人工晶体、人工关节的安装和置换的.费用

　　C.近视和整容费用

　　D.气功疗法、音乐疗法（住院精神病人除外）、平稳医学疗法、营养疗法和各种磁疗等辅助性治疗项目费用

　　8、城镇职工患者出院慢性病带药量不应超过C天，抗生素带药量不应超过A天；并记录在相应栏目内。

　　A、7天B、14天C、28天D、35天

　　9、城镇居民医疗保险缴费期结束之后仍可以办理参保手续：(A)

　　A.缴费期之后出生的新生儿B.暂住本市的外地流动人员

　　C.未在规定期限内参保缴费的居民D.中断职工医保关

　　二、判断题

　　1.工伤职工旧伤复发，应填写《工伤职工旧伤复发就医审批表》，由治疗工伤的医疗机构主治医师填写就医意见，用人单位盖章后报工伤保险经办机构审批备案。对是否属于旧伤复发有争议的，由劳动能力鉴定委员会确定。（√）

　　2、工伤职工就医使用烟台市工伤保险《药品、诊疗项目和医疗服务设施目录》范围内的没有规定起付标准和报销比例。也就是说全额给予报销。（√）

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