药店营业员上岗培训试题

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药店营业员上岗培训试题

　　一、判断题(10)

药店营业员上岗培训试题

　　1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。( )

　　2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。( )

　　3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。( )

　　4、品可以采用附赠药品的销售方式。( )

　　5、验收整件药品时，应有检验报告书。( )

　　6、《药品经营许可证》有效期为3年。( )

　　7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。( )

　　8、处方按规定应保存3年。( )

　　9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )

　　10、企业应组织人员进行继续教育。( )内改正的( )

　　二、单项选择题(15)

　　1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是( )

　　A、 S

　　B、 J

　　C、 H

　　D、 T

　　2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )

　　A、三年内

　　B、五年内

　　C、十年内

　　D、十五年内

　　3、下列关于处方调配不正确的是( )

　　A、销售药品必须准确无误

　　B、调配处方必须经过核对

　　C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配

　　D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

　　4、已被撤销批准文号的药品( )

　　A、按假药论处

　　B、按劣药论处

　　C、不得继续生产

　　D、已经生产的可以继续使用

　　5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次( )

　　A、至少半年

　　B、至少1年

　　C、至少1年半

　　D、至少2年

　　6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额( )

　　A、1倍以上3倍以下罚款

　　B、2倍以上5倍以下罚款

　　C、3万元以上5万元以下罚款

　　D、酌情罚款

　　7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是( )

　　A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务

　　B、严禁从事药品批发业务

　　C、不作限制

　　D、从事医疗器械的销售

　　8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( )

　　A、专营企业

　　B、兼营企业

　　C、专营和兼营企业

　　D、零售和批发企业

　　9、不合格药品应存放在( )

　　A、黄色色标的区域

　　B、退货区

　　C、不合格区并有明显标志

　　D、待验药品区

　　10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )

　　A、质量管理机构或专职质量管理员

　　B、业务经理

　　C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导

　　D、企业主管领导

　　11、药品经营企业对已过期的药品( )

　　A、重新包装、更换生产批号

　　B、应取样化验，合格后才能销售

　　C、退货或换货

　　D、一律不得销售

　　12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是( )

　　A、质量管理员

　　B、质量验收员

　　C、药品养护员

　　D、仓库保管员

　　13、零售企业库房中待验区应悬挂( )

　　A、红色标识

　　B、黄色标识

　　C、绿色标识

　　D、规定标识

　　14、发《进口药品通关单》的部门是( )

　　A、海关

　　B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门

　　C、药品检验机构

　　D、口岸所在地药品检验机构

　　15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( )

　　A、10㎝

　　B、20㎝

　　C、30㎝

　　D、40㎝

　　三、多项选择题(10)

　　1、药品的不良反应包括( )

　　A、副作用;

　　B、毒性反应;

　　C、过敏反应;

　　D、用药不当引起的反应;

　　2、药品广告内容必须( )

　　A、真实、合法

　　B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

　　C、不得含有虚假的内容

　　D、可以含有表示功效的断言或者保证

　　3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( )

　　A、吊销其《药品经营许可证》

　　B、5年内不受理其申请

　　C、处1万元以上5万元以下罚款

　　D、责令限期改正

　　4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，未在限期内改正的( )

　　A、给予警告

　　B、责令停业整顿

　　C、处5千元以上2万元以下罚款

　　D、情节严重的，吊销《药品经营许可证》

　　5、应调离直接接触药品岗位的疾病有( )

　　A、肝炎

　　B、肠道传染病

　　C、皮肤病

　　D、药物过敏

　　6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和( )

　　A、包装标识

　　B、生产批号

　　C、整件产品中应有产品合格证

　　D、供货单位两证

　　7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( )

　　A、药品与非药品分开

　　B、剂型不同分开

　　C、饮片与中成药分开

　　D、内服药与外用药分开

　　8、药师在销售药品是提供的服务包括( )

　　A、文明服务

　　B、准确调配药品

　　C、提供药品信息

　　D、用药指导

　　9、在体检中需要增加色盲检查的岗位有：( )

　　A、质量管理人员

　　B、验收员

　　C、养护员

　　D、计量员

　　10、中药饮片包装上必须标明的项目有( )

　　A、品名

　　B、生产企业

　　C、批准文号

　　D、生产日期

　　四、简答题(3)

　　1、什么是药品不良反应?

　　2、处方药的定义?

　　3、什么是假药?

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