药店营业员培训考试题

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　　一、填空题

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　　1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。( )

　　2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。( )

　　3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。( )

　　4、品可以采用附赠药品的销售方式。( )

　　5、验收整件药品时，应有检验报告书。( )

　　6、《药品经营许可证》有效期为3年。( )

　　7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。( )

　　8、处方按规定应保存3年。( )

　　9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )

　　10、企业应组织人员进行继续教育。( )内改正的( )

　　二、单项选择题

　　1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是( )

　　A、 S

　　B、 J

　　C、 H

　　D、 T

　　2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )

　　A、三年内

　　B、五年内

　　C、十年内

　　D、十五年内

　　3、下列关于处方调配不正确的是( )

　　A、销售药品必须准确无误

　　B、调配处方必须经过核对

　　C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配

　　D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

　　4、已被撤销批准文号的药品( )

　　A、按假药论处

　　B、按劣药论处

　　C、不得继续生产

　　D、已经生产的可以继续使用

　　5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次( )

　　A、至少半年

　　B、至少1年

　　C、至少1年半

　　D、至少2年

　　6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额( )

　　A、1倍以上3倍以下罚款

　　B、2倍以上5倍以下罚款

　　C、3万元以上5万元以下罚款

　　D、酌情罚款

　　7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是( )

　　A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务

　　B、严禁从事药品批发业务

　　C、不作限制

　　D、从事医疗器械的销售

　　8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( )

　　A、专营企业

　　B、兼营企业

　　C、专营和兼营企业

　　D、零售和批发企业

　　9、不合格药品应存放在( )

　　A、黄色色标的区域

　　B、退货区

　　C、不合格区并有明显标志

　　D、待验药品区

　　10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )

　　A、质量管理机构或专职质量管理员

　　B、业务经理

　　C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导

　　D、企业主管领导

　　11、药品经营企业对已过期的药品( )

　　A、重新包装、更换生产批号

　　B、应取样化验，合格后才能销售

　　C、退货或换货

　　D、一律不得销售

　　12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是( )

　　A、质量管理员

　　B、质量验收员

　　C、药品养护员

　　D、仓库保管员

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